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Apellis發布APL-2治療GA的臨床Ⅱ期試驗積極研究結果發布時間 : 2021-11-18
? ? ? ?2021年2月至9月,兩本眼科學主流雜志《Ophthalmology》和《American Journal of Ophthalmology》發表了三篇針對補體C3靶點的PEG化環肽藥物APL-2 (Pegcetacoplan)的Ⅱ期臨床FILLY試驗結果,研究結果積極。APL-2由美國Apellis Pharmaceuticals Inc.(Nasdaq:APLS)公司開發,也是該公司主要的開發產品。該試驗研究旨在評估通過玻璃體腔注射APL-2治療繼發于年齡相關性黃斑變性(AMD)的地圖樣萎縮(GA)的潛力。全球約有500萬GA患者,美國超過150萬,目前尚無獲批治療GA的藥物。
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全球首個小分子補體抑制劑獲批上市,靶點補體C5aR1分子發布時間 : 2021-11-18
? ? ? ?補體C5aR1通常認為表達于免疫細胞,主要是中性粒細胞膜表面。補體激活后產生的C5a配體通過與C5aR1結合發揮免疫細胞招募以及激活下游信號通路產生并分泌細胞因子和趨化因子,進一步放大免疫反應,在炎癥中發揮重要作用。CCX168(Avacopan)為美國ChemoCentryx公司研發的特異性C5aR1小分子抑制劑,瑞士Vifor Pharma于2016年以總價1.1億美元獲得Avacopan全球除美國以外獨家權益,2017年6月VFMCRP將Avacopan日本開發和商業化權益授予日本桔生制藥。
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